미국 FDA 수입 식품 경보 관리 체계에 대한 자세한 설명

식품의 안전성과 적합성을 확보하기 위해 미국 식품의약국(FDA)은 수입 식품에 대해 엄격한 관리 제도를 시행하고 있습니다.본 문서에서는 FDA의 수입 식품 예경보 관리 제도를 상세히 설명하고,기업이 이러한 제도에 어떻게 대응해야 하는지를 알려드리겠습니다.

1,수입 거부 (Import Refusals)

수입 식품이 미국 법규 요건에 부합하지 않을 경우,해당 식품은 FDA에 의해 수입이 거부됩니다.거부된 식품은 FDA가 거부 통지를 발표한 날로부터 90일 이내에 재수출 또는 폐기를 선택해야 하며,이는 FDA와 세관 및 국경보호국(CBP)의 감독 하에 진행되어야 합니다.기업이 규정에 따라 조치하지 않을 경우,보증금에서 위약 벌금이 공제될 수 있습니다.

미국 FDA가 발표한 수입 거부 식품은 웹사이트에서 조회할 수 있습니다:

2、수입 경보 (Import Alerts)

FDA는 검사 효율성을 높이고 식품 안전을 확보하기 위해 잠재적 위험이 있는 일부 수입 식품에 대해 예방 조치인 자동 보류(DWPE)를 시행하고 있습니다.이러한 예경보는 특정 국가,특정 제조업체나 제품,심지어 운송업체를 대상으로 할 수 있습니다.

FDA는 적색 명단,녹색 명단,황색 명단으로 관리합니다.수입 거부와 달리 경보 명단에 오른 기업은 FDA에 삭제 또는 수정을 요청하는 신청을 제출할 수 있습니다.

예를 들어,프랑스산 특정 치즈에 대해 FDA는 수입 경보 12-03을 발령했으며,이는 해당 치즈가 자동으로 보류됨을 의미합니다.그러나 요건을 충족하는 기업은 그린리스트에 올라 미국으로의 수출을 계속할 수 있습니다.

FDA 수입 경고 보고서 섹션에서는 매일 자동 보류 대상 국가 및 기업의 정보를 공개합니다.

3.명단 유형 및 설명

(a) 레드리스트:부적합으로 인해 자동 보류 조건이 적용된 회사,제품 또는 국가를 말합니다.

(b) 그린리스트:자동 보류 조건에 따라 제한을 받지만,FDA가 적합하다고 인정한 회사,제품 또는 국가.

(c) 황색명단:감독이 강화된 회사,제품 또는 국가.

4、기업이 취한 조치

수입 식품이 FDA에 의해 자동 보류될 경우,기업은 제3자 검사 보고서를 FDA에 제출하여 제품의 적합성을 입증해야 합니다.또한,레드리스트에 오른 기업은 신청서를 제출해 FDA로부터 레드리스트에서 제거되거나 그린리스트에 포함되도록 요청할 수 있습니다.이 신청 절차는 여러 단계를 거치며,각종 서류와 증거 자료를 제출하고 FDA와의 소통 및 심사를 포함합니다.

5.대응 전략

미국으로 수출하는 기업은 우선 제품의 적합성을 보장해야 하며,다음으로 FDA의 수입 예고 정보를 면밀히 주시하고 필요 시 적절한 대응 조치를 취하여 경제적 손실을 피해야 합니다.