입구 수출 통관 피하는 방법: 성분 검사부터 라벨 규정까지의 5가지 숨겨진 함정

서류를 작성하면 모든 것이 끝인가요?80%의 입구용 물티스 제조사들이 성분 검사의 숨겨진 요구사항 때문에 고생하고 있습니다.지난주 한 국경 간 미용 제품을 취급하는 고객이 저에게 연락했는데,그들의 전체 유럽 제조 입구용 물티스 선적이 상하이항에 압류되었는데,이는 그들이 ’클로르헥시딘’의 추가 양이 중국 표준에 부합하는지 미리 확인하지 않았기 때문입니다.그는 반복해서 ’선박운송장,원산지증명서,위생증명서가 모두 준비되어 있다’고 강조했지만,구강 세정제가 ’구강 위생 화장품’의 한 종류로 분류되어,일반 스킨케어 제품보다 3배나 더 엄격한 성분 표준을 준수해야 하고,’클로르헥시딘’ 함량이 0.05%라도 초과되면 전체 화물이 반송되기 때문에,그는 이러한 사실을 전혀 인지하지 못했습니다.

구강청결제 수입의 2가지 기본 로직: 왜 성분이 서류보다 치명적인가?

입구물 제품의 수입에 있어서 가장 중요한 문제점은 ’제품 특성’과 ’규제 요구 사항’ 간의 정보 격차입니다.

1.분류와 성격 분석이 전제조건입니다.: 화장품 분류 규칙 및 분류 표에 따르면,’항균,방충,치아 보호’ 기능을 가진 입구수는 특수 용도의 화장품으로 분류되며,6~12개월이 소요되는 ’특수 화장품 인증서’를 받아야 합니다.일반 세척용 입구수는 일반 화장품으로 분류되며,1-3개월이 소요되는 등록 절차만 거쳐야 합니다.많은 수입업체는 이 단계를 건너뛰고 일반 화물로 신고하지만,결국 물품이 압수되거나 추가 인증을 받아야 합니다.

2.성분 검사는 절대적으로 필요합니다.: 입구에 사용되는 구강 세정제의 성분은 모두 ’화장품 안전 기술 표준(2015년 개정)’ 및 ’구강 청결 관리 용품의 일반적인 기술 요구 사항(GB 22115-2008)’을 준수해야 합니다.예를 들면,클로르헥시딘의 함량은 0.2% 이하이며,불소는 불소 단위로 0.15% 이하이며,페니클로르아세트아미드의 함량은 0.05% 이하입니다.이러한 ’수치 한도’는 통관을 위한 절대적인 요건으로,협상의 여지가 전혀 없습니다.

일반적인 오해들	오류의 결과	올바른 조작
구강청결제는 일반 화장품이라 특수 심사 불필요라고 생각함	화물이 압수되었으며,’특별 검사 증서’를 재작성해야 합니다(6개월에서 12개월이 소요되는 작업입니다).	먼저 ’화장품 분류 표’를 확인하여 제품이 특정 용도에 속하는지 여부를 확인하십시오.
성분표에는 단지 ’활성 성분’만 나와 있고,구체적인 함량은 표기되어 있지 않습니다.	세관은 추가적으로 검사 보고서를 요구하였고,통관이 7-15일 지연되었습니다.	성분표에는 모든 성분의 ’질량 분율’이 표기되어야 하며,특히 제한 성분은 표기되어야 합니다.
서류는 오직 ’원산지증명서와 위생증명서’만 준비되어 있습니다.	“성분 안전성 평가 보고서”를 제공할 것을 요구받았으나,재제작이 불가능해 반송되었습니다.	미리 CNAS 인증 기관에서 성분 안전성 평가보고서를 작성해 두십시오.

가글전체 프로세스 SOP: 성분 사전 검토부터 세관 통관까지의 5 가지 주요 단계

첫 번째 단계: ’제품 분류 정의’를 먼저 하여 오류 없는 승인 절차를 따를 수 있습니다.

• 화장품분류규칙및분류목록(2021년버전)을검색하세요.제품이’항균,방충,치아질환방지’라고주장하는경우,이는다음과같은분류에속합니다.특수용도를위한화장품.,"특수화장품증명"신청필요;만약단순히"구강청결"만표방하면다음에해당일반화장품,"등록증명"진행.

2단계: 성분 미리 검사 - ’제3자 보고서’를 이용해 통관 시 발생할 수 있는 문제점을 사전에 방지하기 위한 조치입니다.

• 찾기CNAS또는CMA가인정한테스트기관2개의핵심보고서를제공하십시오:

① 《화장품 성분 검사 보고서》: 클로르헥시딘,불소,시피클로르아민 등 제한 성분의 실제 함량을 테스트합니다.

② 《화장품 성분 안전성 평가 보고서》: 해당 성분이 중국 법규에 따라 요구되는 기준을 준수한다는 것을 증명합니다.

주요 확인사항: 클로르헥시딘 ≤ 0.2%,불소 ≤ 0.15%(불소 단위),시페클로르아민 ≤ 0.05% - 이 3개의 수치는 ’생사의 경계’입니다.

3번째 단계: 핵심 서류 준비 - ’효능 주장 근거’ 항목을 포함시키지 않은 경우는 안 됩니다.

• 기본서류:선적운송장,상업인보이ς,포장목록,원산지증명서(공증필요),위생증명서(EU또는미국공식발행필요)
• 특별서류:특수용도의화장품승인번호(또는일반화장품등록증명),성분검사보고서,성분안전성평가보고서;
• 추가서류:제품이’방충’또는’알레르기방지’기능을주장하는경우에는해당서류를제공해야합니다.효능주장의근거(예:임상실험보고서또는권위있는문헌).

4번째 단계: 세관 통관에서 ’실시간 커뮤니케이션’ - 정보 부족으로 인한 물품 압수 방지

• 미리통관업체와확인하십시오:구강세정제의HS코드(3306900090,’기타구강세정제품’)를사용하여분류오류를방지하십시오.
• 세관에서성분재검사를요구할경우,즉시테스트기관에서’추가설명서한’을받으십시오(인감이필요합니다).이서한은1일이내에제출되어야하며,이를통해화물이오래지연되는것을방지할수있습니다.

“표시 등록의 역 검증”을 무시하지 마세요.세관 통관 후에 폭발하는 숨겨진 폭탄입니다.

많은 수입업자들은 ‘통관이 완료되면 모든 것이 끝난다’고 생각하지만,제가 경험한 가장 비극적인 사례는 한 수입업자가 통관을 마친 후 3개월 동안 세관에서 ‘라벨이 표준에 부합하지 않다’는 통보를 받았을 때였습니다.그 이유는 라벨에 ‘0.1% 플루오로를 함유한다’고 표기되어 있었는데,실제 테스트 보고서에 따르면 0.12%로 나왔습니다.심지어 0.02%의 차이도 있었음에도,그들은 ‘거짓 표기’로 판단되었고,전체 상품을 소환하고 20만 위안의 벌금을 물어야 했습니다.

핵심 알림:라벨을 디자인할 때는 반드시 테스트 기관이 ’성분 순서’와 ’함량 표기’를 확인해야 합니다.예를 들어,성분표에서 ’클로르헥시딘’이 5위에 나오면 라벨에서도 5위로 표기되어야 합니다.또한 ’불소 함량’은 테스트 보고서와 완전히 일치해야 하며,오차는 0.01%를 넘을 수 없습니다.

오늘 오후에 할 수 있는 세 가지 - 위험을 예방하는 것

• 1.지난3개의구강세정제성분표를추출하고,CHX와플루오리드의함량이GB22115-2008에준수하는지확인하십시오.
• 2.세관신고업체에연락하여구강세척제제품의수입세관서류체크리스트를받아보고,자신의서류와비교하여미리점검하고보완하십시오.
• 3.CNAS인정검사기관2곳을찾아성분안전성평가보고서>처리주기(통상5-7영업일)와비용(약2000-5000위안/건)을문의하십시오.