보조구 수입 제품의 전 규제 준수 운영 프로세스의 핵심 단계는 무엇인가요?

저는 상해에 위치한 화장품 수입 전문 무역사로, 지난 달 최초로 보조구 수입을 직접 처리하려 했을 때 원산지 증명서, CFDA 특허증 등 서류의 검토 세부 사항을 제대로 확인하지 않아 양산 보조구에서 7일간 화물이 댐에 막혀 브랜드에 2만3천 위약금을 지급했을 뿐만 아니라 618 대형 프로모션 보충 재고 시기를 놓칠 위험까지 있었습니다. 지금 생각해도 무서워요. 이제 전문 대리 회사에 전체 운영을 맡기고 싶지만 어디서부터 시작해야 할지 전혀 모르겠어요. 예를 들어 대리의 전 과정에서 핵심 단계를 어떻게 관리해야 할까요? 또 다시 댐 막힘, 통관 거절 위험에 처할까요? 그리고 규제 준수를 통한 수입 총 비용을 합리적으로 줄이는 방법은 없을까요? 정말 밥조차 먹을 수 없을 만큼 급해, 신뢰할만한 해결책을 구하고 싶어요.