EU 사료첨가물 규제 개황——일반 요건 해석

EU는 세계 경제의 거인으로서,사료 산업의 관리·감독이 전 세계에 광범위한 영향을 미친다.본고는 EU의 사료 첨가물 규제 프레임워크를 심층적으로 해석하는 데 목적이 있으며,주관 기관의 책임,사료 첨가물의 기능 분류,라벨 규정 등을 포함하여 기업이 EU 시장에서 운영할 때 도움을 제공하고자 한다.

첫째,관리 기관 및 그 역할

1.유럽 식품안전청(EFSA):

새로운 사료 첨가제의 평가와 검토를 통해 안전성과 효율성을 보장합니다.기술 표준 설정 및 사용 상황 모니터링 및 평가에 도움을 제공하십시오.유럽 연합 위원회에 과학 자문 및 위험 평가 보고서를 제공하십시오.

2、유럽연합 집행위원회:

승인 절차,최대 허용 수준,사용 제한 등을 포함한 관련 규정 및 정책을 수립합니다.새로운 사료 첨가제의 승인 및 인증을 담당합니다.새로운 과학 지식 및 기술 발전에 적합하도록 규제를 업데이트하십시오.

3.유럽 연합 회원국의 관계 당국:

국내 사료첨가제의 평가 및 규제를 담당합니다.유럽 연합의 관련 규정 및 표준을 준수하십시오.국내 시장 상황을 모니터링하고 보고하십시오.

2.사료 추가 제품의 기능 분류

유럽 연합(EC) No 1831/2003에 따르면,사료 추가 성분은 다음과 같은 기능을 가져야 합니다.

1.사료 특성 개선:색상이나 향이 변하는 경우와 같이.

2.동물 제품의 특성 개선:예를 들면 고기나 우유의 품질을 향상시키는 것입니다.

3.동물의 영양 요구 사항을 만족시키는 것:비타민,미네랄 보충과 같습니다.

4.생산 환경 영향 개선:예를 들면 온실 가스 방출이나 쓰레기를 줄이는 것과 같이요.

5.생산성과 동물 복지를 향상시키기:예를 들어,장 건강을 개선하는 것입니다.

6.특정 치료 효과를 가지고 있습니다:예를 들면 항코키드 또는 트리코모나스 질환과 같은 질병입니다.

III.사료 추가 성분의 분류

유럽 연합(EU)은 사료 첨가제를 다음 5개의 주요 카테고리로 분류합니다.

1、공정성 첨가제:예를 들면 방부제,산화방지제 등이 있습니다.

2、감각성 첨가제:조미료,색소 등이 그에 속합니다.

3、영양성 첨가제:예를 들면 비타민,아미노산 같은 것들이죠.

4、축산 기술성 첨가제:예를 들면 소화율 향상제와 같은 제품입니다.

5,구충 억제제 및 조직충 억제제:특정 질병을 예방하고 치료하기 위해 사용됩니다.

4.사료 추가 성분 표시 요구 사항

유럽 연합은 사료 첨가제의 표시에 대한 세부적인 규정을 마련했는데,그중에는 다음이 포함된다:

1.기본 정보:예를 들면 추가 성분의 이름,제조사,순중량/용량,배치 번호 등이 포함됩니다.

2.사용 설명서:안전 조언,적합한 동물 종류 등이 포함되어 있습니다.

3.특정 카테고리 요구 사항:

축산 기술 추가 제품은 유효 기간,사용 지침,농도와 같은 정보를 표기해야 합니다.효소 및 미생물 추가 성분은 활성 단위,균주 식별 번호 등을 표기해야 합니다.영양 보충제는 활성 물질의 함량과 유효 기간을 표기해야 합니다.

유럽 연합(EU)은 엄격한 평가,검토 및 표시 규정을 통해 사료 추가 물질의 안전한 사용을 보장합니다.기업은 유럽 연합 시장에 진입할 때 관련 규정을 이해하고 준수해야 하며,이를 통해 제품이 유럽 연합의 높은 표준 요구사항을 준수하도록 합니다.