중국 의약품 원료 수입 통관 비결, 당신은 정말 그것을 마스터했습니까?

글로벌 시장에서 중국 약재는 전통 의학의 중요한 구성 요소로서 수입 수요가 지속적으로 증가하고 있습니다.그러나 수입에는 복잡한 통관 절차와 엄격한 규제 요건을 거쳐야 합니다.어떻게 하면 중국 약재가 세관을 원활히 통과할 수 있을까요?본 문서에서는 중국 약재 수입의 핵심 단계와 필수 서류를 자세히 안내하여,수입 과정에서 이를 보다 잘 이해하고 대응할 수 있도록 돕겠습니다.

1.검역 승인 및 감독

1.1 검역 진입 허가 제도

중국 세관총서는 국내로 들어오는 중약재에 대해 엄격한 검역 승인 제도를 시행하고 있습니다.이 제도는 다음과 같은 핵심 절차를 포함합니다:

(1) 위험 분석:중약재의 잠재적 위험을 평가하고,중점적으로 감독이 필요한 약재 종류를 확정한다.

(2) 감독 체계 평가:수출국의 검역 시스템을 검토하여 중국의 기준에 부합하는지 확인한다.

(3) 검역 요건 확정:위험 분석 결과에 따라 구체적인 검역 요건을 마련한다.

(4) 해외 기업 등록:특정 약재 품종은 중국 세관총서에 등록해야 하며,등록 유효기간은 4년이고 동적으로 조정됩니다.

1.2 해외 기업 등록

중약재의 품질과 안전을 확보하기 위해,해외 생산기업은 반드시 중국 세관총서에 등록을 해야 합니다.등록의 유효기간은 4년이며,기간 중 변경사항이 있을 경우 즉시 갱신해야 합니다.이 절차는 수입 중약재의 출처가 합법적이고 추적 가능하도록 하기 위한 것입니다.

2.수입 전 준비

2.1 검역 심사

무역 계약을 체결하기 전에 수입업체는《국내 반입 동·식물 검역 면허증》을 반드시 취득해야 합니다.이 면허증은 수입 중약재가 중국의 검역 요건에 부합함을 보장하는 중요한 증서입니다.

2.2 자료 준비

수입업체는 아래 서류를 모두 준비해야 합니다:

(1) 계약:거래 당사자의 정보,품목 규격,수량,가격 등을 상세히 명시한다.

(2) 세금계산서:화물의 가치를 증명하는 데 사용됩니다.

(3) 패킹리스트:화물의 상세 포장 정보를 명시하십시오.

(4) 인도장:화물을 인출하기 위한 용도입니다.

삼、프로세스

3.1 자격 확인

우선,수입 회사는 다음 자격을 갖추고 있는지 확인해야 합니다:

(1) 권:회사가 국제 무역 활동을 수행하도록 허용합니다.

(2) 의약품 판매 권리:회사가 수입한 중약재를 판매할 자격이 있는지 확인하십시오.

3.2 서류가 완비됨

모든 필수 서류가 정확히 준비되었는지 확인하십시오.계약서,송장,패킹리스트,선하증권 등이 포함됩니다.하나의 서류라도 누락되면 통관 과정에서 지연이 발생할 수 있습니다.

3.3 약품 통관 서류

화물이 항구에 도착하기 전에 수입업체는 식약처에 약품 통관단을 신청해야 합니다.이는 수입 과정에서의 난점 중 하나로,통관단의 유효기간은 15일이며,해당 기간 내에 통관 수속을 마쳐야 합니다.

3.4 환단 및 검사 신고

화물이 항구에 도착하면 수입업체는 선사로부터 인도서(D/O)를 교환하고 검역 신고를 해야 합니다.검역 신고는 화물에 대한 초기 검사를 포함하며,수입 요건에 부합하는지 확인합니다.

3.5 통관 및 세금 납부

통관 자료를 제출하고,세관의 심사를 기다린 뒤 해당 세금을 납부합니다.세금 액수는 물품의 종류와 가치에 따라 달라집니다.

3.6 방출 및 배송

통관이 완료되면 세관은 화물을 통과시킵니다.수입업체는 직접 화물을 인출하거나 물류 회사에 배송을 위탁할 수 있습니다.

4.주의사항

4.1 용도 신고

신고하는 화물의 용도가 "약용"인지 "식용"인지 명확히 해야 합니다.용도가 다른 한약재는 다른 목록이나 규정을 준수해야 합니다.예를 들어,"약용" 한약재는 《중화인민공화국 약전》에 등재되어야 하고,"식용" 한약재는 "약식동원" 목록을 준수해야 합니다.

4.2 기준 충족

수입되는 중약재는 해당 품질 기준에 부합해야 합니다.예를 들어,“약용” 중약재는 《중화인민공화국 약전》 기준에 맞아야 하며,“식용” 중약재는 식품 안전 기준에 부합해야 합니다.

4.3 수출 국가 요구사항

수출국은 중국 수입국의 검역 협정,기준 또는 계약 요건을 충족해야 합니다.예를 들어,수출 기업은 세관에 등록해야 하며 중국의 검역 요건에 부합해야 합니다.

4.4 등록 및 기록

수입국이 요구하는 경우,수출 기업은 세관에 등록해야 합니다.이 절차는 수입되는 중약재의 출처가 합법적이고 추적 가능하도록 하기 위한 것입니다.

4.5 신청 자료

수입업체는 계약서,송장,적합성 증명서,서면 성명서 등의 서류를 제출하여 해당 서류가 수입국 요건에 부합하는지 확인해야 합니다.

5.통관 절차

5.1 라벨 검토

수입되는 중약재는 중국어 라벨 요건을 충족해야 합니다.라벨은 심사를 거쳐 통과 후에 수입이 가능합니다.라벨에는 제품명,규격,성분,제조일자,유통기한 등의 정보가 포함되어야 합니다.

5.2 승인서 및 자격

특정 중약재는 수입 허가서가 필요할 수 있습니다.자격이 없는 수입업체는 대행 서비스를 이용하여 수입 절차가 원활히 진행되도록 할 수 있습니다.

5.3 검역 및 검사

화물이 항구에 도착한 후 검역·검사를 받아야 하며,합격하면 세관이 검역·검사 증명서(예: 위생증)를 발급합니다.이 과정은 화물의 외관,성분,미생물 등을 점검해 수입 기준에 부합하는지 확인하는 것을 포함합니다.

결론

중약재 수입 통관은 여러 단계와 엄격한 규제가 얽혀 있는 복잡한 과정입니다.검역 승인부터 최종 통관까지 모든 단계에서 관련 규정을 철저히 준수해야 하며,모든 서류와 절차의 적법성을 보장해야 합니다.본 문서가 실질적인 참고 자료가 되어 기업이 중약재 수입 과정에서 성공을 거둘 수 있기를 바랍니다.추가 문의사항이 있거나 전문적인서비스,언제든지 지원해 드리겠습니다.