インドとEFTAが貿易協定に署名、ジェネリック医薬品が主要な争点に

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インドと欧州自由貿易連合(EFTA)が貿易協定を締結、1000億ドルの投資が含まれる。後発医薬品の規制が交渉の焦点となり、インドは自国の医薬品産業を保護する立場を堅持した。

インド総選挙を目前に控えた中、インドと欧州自由貿易連合(EFTA)加盟国は重要な貿易・経済連携協定(TEPA)に署名し、国際社会の広範な注目を集めています。ブルームバーグ通信の報道によると、この協定は今後15年間でインドに1000億ドルの投資をもたらし、約100万人の雇用を創出すると見込まれており、間もなく行われるインド総選挙に政治的な彩りを加えることは間違いありません。

両者の協定は、インドとEFTA加盟国(スイス、ノルウェー、アイスランド、リヒテンシュタイン)との経済協力を深化させると見込まれています。2023年、インドとこれら4カ国との二国間貿易総額は250億ドルに達しました。見返りとして、インドはこれらの国のほとんどの工業製品に対する輸入関税を撤廃し、外国投資を誘致するとともに国内産業の発展を促進する予定です。

記者会見で、インド商工大臣のピユシュ・ゴヤールは、この協定がインド経済に与える積極的な影響、特に製薬、エンジニアリング、機械製造、化学工業などの分野について強調しました。しかし、この協定における主な論争点の一つは、ジェネリック医薬品に関する規定です。報道によると、欧州4カ国は、製薬メーカーに6年間の新薬試験データ独占権を付与するため、インドの特許および規制法の改正を要求しており、この要求は世界最大のジェネリック医薬品生産国であるインドの核心的利益に直接触れるものです。

これに対して、インド政府はすでに立場を表明し、EFTA(欧州自由貿易連合)が求める「データ独占権」の要求を拒否し、国内のジェネリック医薬品産業の利益を保護することを堅持しています。商工大臣のスニール・バートワルは、現在交渉中のすべての自由貿易協定において、インドのジェネリック医薬品産業を保護する必要性が考慮され、同産業の利益が損なわれないことが確保されると強調しました。

この立場は、インド政府が国益の維持と国際協力の促進との間でバランスを取ろうとする努力を体現しています。インドは「世界の薬局」として、ジェネリック医薬品産業が国内経済の発展に極めて重要であるだけでなく、世界の医薬品サプライチェーンにも大きな影響を及ぼしています。したがって、この産業に影響を及ぼす可能性のあるいかなる国際協定も慎重に考慮されなければなりません。

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