輸入精華露の代理業務：ロシュブランドのサプライチェーンのコンプライアンスとコスト見積もりSOP

ロシュのような輸入精製露製品の場合、ブランド側の口頭の約束だけに頼るのではなく、独自の審査SOPを設定する必要があります。

ステップ1: ブランドの認証チェーンの信頼性を確認する。

多くのいわゆる「総代理店」は、実際は再販権を持つ中間商売にすぎません。あなたは、相手に以下のことを要求する必要があります。

• ブランド側が中国地域の総代理店に提供するものです。独占的授権書（公証および領事認証が必要）。
• 権限チェーンの整合性：ブランド保有者→中国の総代理店→あなたの上級代理店。この間に中断があってはならない。
• 確認商標登録証ロシュに関連する商標が有効期限内であるかどうかを確認し、かつ保有者とライセンシーが一致しているかどうかを確認してください。

ステップ2：核心文書の強制審査（NMPA登録）

一般取引の場合、これはジェンハルが店頭に並ぶかどうかを決定する重要な要素です。事前審査を行うために、以下の書類をブランド側にご要請ください。

• 国家医薬品監督管理局による登録証明書：国家医薬品監督管理局の公式ウェブサイトにログインし、製品の中国語名または登録番号を入力して、成分表と宣伝内容が一致しているかどうかを確認してください。
• 成分表の適合性：中国で承認されていない成分（特定の植物抽出物やホルモン系成分など）が含まれていないかどうかを確認してください。
• 中国語タグ見本：原産地、代理店の情報、保存期限、警告文などが必ず記載されなければなりません。これらが欠けていてはならないのです。

ステップ3：実際の導入コストを計算する

工場価格で利益を計算しないでください。以下の式を使用してください。

• 総コスト=(FOB価格+国際運送費+保険料)×(1+関税率)×(1+付加価値税率)+港湾料+国内物流費
• 特に注意：輸入品通常、消費税がかかり、このコストは初心者が見過ごしがちです。

ステップ4：権利と責任が対等に記載された「代理契約」を締結する。

契約中に商品の供給期限を確定し、明確にしておきましょう。返品・交換の条件輸入化粧品を開封した後、品質に問題がなければ、海外に返品するのは難しく、契約前に在庫の処理方法を話し合う必要があります。

NMPAの登録が遅れたことによる在庫切れの潜在的な危機

これは業界内の公然の秘密ですが、ベテランたちが最も心配している落とし穴でもあります。多くの輸入エッセンスが海外ですでに発売されていますが、中国ではまだ発売されていないのです。効果主張の審査或いは成分検査その理由は、NMPAの登録が長時間にわたって承認されないためです。

もしあなたが登録が承認されない前に大規模に商品を出荷した場合（特に、クロスボーダーチャネルで少量の商品を輸入し、一般取引として販売する場合）、専門の知的財産保護業者に見つかったり、薬事局による検査で問題が発覚した場合、商品の撤退だけでなく、さらに大きな問題に直面することになります。最低10倍の行政罰金専門家のアドバイス：ロシュの代理店と契約を結ぶ際には、「すでに登録された製品のリスト」を契約書の付録に記載する必要があります。「登録待ち」の新製品については、ブランド側が登録に失敗した場合に発生する在庫損失の全額を負担する必要があります。

今週実施しなければならない3つのデューデリジェンスアクション

この記事を読んだ後、ただブックマークにしておくのではなく、すぐに以下のアクションを実施してください。

• アクション1：国家薬品監督管理局の公式ウェブサイトのデータ検索欄にアクセスし、「ロシ」や関連製品の名称を入力して、その登録状況が「有効」であるかどうかを確認してください。
• アクション2：ブランド側に過去3カ月分のデータを要求する。輸入貨物検疫証明書（旧CIQ/検疫）、その真実性を検証チャネル。
• アクション3：信頼できる通関業者を見つけて、製品のHSコードを送付し、現在の状況を確認してください。口岸の検査率査定価格の難しさと、通関の効率を評価する。